Ringkasan
Apa itu rhabdomyosarcoma?
Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker yang menyerang jaringan otot. Ini paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja.
Penyakit ini dimulai pada sel mesenkim, yaitu sel yang berubah menjadi otot. Dengan rhabdomyosarcoma, sel-sel berubah dan tumbuh di luar kendali, membentuk satu atau lebih tumor.
Rhabdomyosarcoma dapat terjadi di mana saja di tubuh, tetapi paling sering terjadi di tempat-tempat berikut:
- Tangan dan kaki.
- Kepala dan leher.
- Saluran kemih dan organ reproduksi.
Seberapa umumkah jenis sarkoma ini?
Rhabdomyosarcoma jarang terjadi. Hanya sekitar 500 orang yang didiagnosis setiap tahun di Amerika Serikat. Kebanyakan dari mereka adalah anak-anak atau remaja.
Apakah ada berbagai jenis rhabdomyosarcoma?
Jenis-jenis rhabdomyosarcoma mungkin termasuk:
- Rhabdomyosarcoma embrional: Ini adalah tipe yang paling umum. Biasanya terjadi di kepala dan leher atau organ reproduksi dan saluran kemih.
- Rhabdomyosarcoma botryoid: Ini adalah subtipe dari rhabdomyosarcoma embrional. Ini paling sering ditemukan di organ berongga (misalnya, kandung kemih, vagina).
- Rhabdomyosarcoma spindel: Ini juga merupakan subtipe dari rhabdomyosarcoma embrional. Biasanya ditemukan di sekitar testis anak laki-laki.
- Rhabdomyosarcoma alveolus: Ini adalah tipe agresif, biasanya ditemukan di lengan, kaki atau dada.
- Rhabdomyosarcoma pleomorfik dan tidak berdiferensiasi: Jenis ini jarang terjadi pada anak-anak. Ketika mereka terjadi, biasanya di lengan, kaki atau dada.
Gejala dan Penyebab
Apa yang menyebabkan rhabdomyosarcoma?
Para ilmuwan tidak yakin apa yang menyebabkan rhabdomyosarcoma. Mereka sedang mempelajari bagaimana perubahan DNA dapat menyebabkan sel menjadi kanker.
Apa saja gejala rhabdomyosarcoma?
Gejala rhabdomyosarcoma tergantung pada lokasi kanker di dalam tubuh. Tetapi tanda-tanda umum termasuk:
- Pendarahan dari hidung, tenggorokan, vagina atau rektum (tempat buang air besar berasal).
-
Darah dalam urin (kencing).
- Mata yang menyilang atau menonjol.
-
Sakit kepala.
- Benjolan yang semakin besar atau tidak hilang.
- Kesulitan buang air kecil atau buang air besar.
Diagnosis dan Tes
Bagaimana rhabdomyosarcoma didiagnosis?
Untuk mendiagnosis rhabdomyosarcoma, penyedia layanan kesehatan akan melakukan:
- Riwayat kesehatan untuk mempelajari gejala dan faktor risiko penyakit.
- Pemeriksaan fisik untuk mencari tanda-tanda penyakit, seperti adanya benjolan.
- Tes yang mengambil gambar di dalam tubuh, seperti X-ray, MRI, CT scan.
- Tes yang mencari sel kanker dalam tubuh, seperti pemindaian PET (tomografi emisi positron) atau pemindai tulang.
Penyedia layanan kesehatan mungkin juga memesan beberapa tes untuk mengambil sampel jaringan dari tubuh untuk pengujian. Contohnya meliputi:
- Biopsi: Biopsi adalah satu-satunya cara untuk memastikan kanker. Ini dapat dilakukan dengan beberapa cara berbeda, tergantung di mana kanker dicurigai. Biopsi mengambil sejumlah kecil jaringan dari tumor untuk diperiksa di bawah mikroskop.
- Biopsi sumsum tulang: Biopsi sumsum tulang menggunakan jarum untuk mengambil sejumlah kecil tulang, darah dan sumsum tulang, biasanya dari satu atau kedua tulang pinggul.
- Pungsi lumbal: Disebut juga spinal tap, tes ini menggunakan jarum untuk mengambil cairan dari tulang belakang untuk pengujian.
Manajemen dan Perawatan
Mengapa rhabdomyosarcoma dipentaskan?
Hasil tes akan membantu tim kesehatan anak Anda menentukan stadium penyakit. Pementasan mendefinisikan:
- Di mana kankernya.
- Jika atau di mana telah menyebar.
- Seberapa besar tumornya.
- Apa prospeknya (prognosis).
- Jenis perawatan apa yang terbaik.
Ada banyak cara untuk menentukan stadium rhabdomyosarcoma. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang tahap apa yang dimiliki anak Anda dan apa artinya.
Bagaimana pengobatan rhabdomyosarcoma?
Tim kesehatan anak Anda akan merekomendasikan kombinasi perawatan tergantung pada:
- Panggung.
- Jenis rhabdomyosarcoma.
- Kemungkinan efek samping.
- Kesehatan dan preferensi orang tersebut secara keseluruhan.
Jenis pengobatan utama adalah:
- Kemoterapi: Dengan kemoterapi, obat-obatan disuntikkan ke dalam aliran darah. Obat-obatan membunuh sel kanker atau menghentikannya membelah dan menyebar. Sebagian besar anak dengan rhabdomyosarcoma menerima kemoterapi untuk membatasi kemungkinan kanker akan kembali. Studi untuk menguji obat dan kombinasi baru sedang berlangsung.
- Pembedahan: Seorang ahli bedah akan memotong sebagian atau seluruh tumor dan beberapa jaringan di sekitarnya. Operasi pengangkatan, juga disebut eksisi, digunakan di hampir semua kasus rhabdomyosarcoma.
- Radiasi: Terapi radiasi menggunakan pancaran energi yang kuat (biasanya sinar-X berenergi tinggi) untuk membunuh sel kanker atau memperlambat pertumbuhannya.
- Perawatan paliatif: Perawatan paliatif, juga disebut perawatan suportif, mengobati gejala seseorang dan efek samping obat. Ini juga mungkin melibatkan perawatan untuk kebutuhan emosional, mental dan sosial. Contohnya termasuk obat-obatan, nutrisi, terapi dan relaksasi.
Karena rhabdomyosarcoma sangat jarang, banyak orang dengan penyakit ini dirawat sebagai bagian dari uji klinis. Uji klinis adalah studi yang menguji perawatan terbaru dan paling menjanjikan. Tanyakan kepada tim kesehatan Anda tentang uji klinis dan apakah anak Anda memenuhi syarat untuk bergabung.
Apakah perawatan menyembuhkan rhabdomyosarcoma?
Terkadang perawatan dapat menyembuhkan rhabdomyosarcoma. Ini disebut remisi, yang berarti kanker tidak dapat dideteksi lagi.
Dalam banyak kasus, remisi bersifat permanen, tetapi rhabdomyosarcoma dapat kembali. Ini disebut kekambuhan. Kekambuhan dapat terjadi di tempat yang sama di tubuh atau di bagian yang berbeda.
Tim kesehatan Anda akan mengklasifikasikan penyakit ke dalam kelompok risiko, yang merupakan cara untuk memprediksi kemungkinan rhabdomyosarcoma akan kambuh. Kelompok risiko (rendah, menengah atau tinggi) juga akan membantu tim kesehatan menentukan pengobatan atau kombinasi pengobatan terbaik. Jika rhabdomyosarcoma kambuh, tim perawatan kesehatan anak Anda akan melakukan lebih banyak tes dan merekomendasikan lebih banyak perawatan.
Pencegahan
Bagaimana saya bisa mengurangi risiko anak saya terkena rhabdomyosarcoma?
Tidak jelas siapa yang menderita rhabdomyosarcoma masa kanak-kanak atau mengapa. Saat ini tidak ada cara untuk mencegah atau mengurangi risikonya.
Apakah ada kondisi lain yang menempatkan anak saya pada risiko yang lebih tinggi untuk rhabdomyosarcoma?
Orang dengan kelainan genetik tertentu memiliki peningkatan risiko rhabdomyosarcoma:
- Sindrom Beckwith-Wiedemann.
- Sindrom kardiofasokutan.
- Sindrom Costello.
- Sindrom Dicer1.
- Sindrom Li-Fraumeni.
-
Neurofibromatosis tipe 1.
-
Sindrom Noonan.
Pandangan / Prognosis
Bagaimana prospek orang dengan rhabdomyosarcoma?
Sekitar 70% orang dengan rhabdomyosarcoma bertahan hidup lima tahun atau lebih. Tetapi prospeknya cukup bervariasi tergantung pada beberapa faktor, termasuk:
- Usia.
- Lokasi dan ukuran tumor asal.
- Kelompok risiko (rendah, sedang, atau tinggi).
- Jenis rhabdomyosarcoma.
- Tahap penyakit.
- Keberhasilan operasi, kemoterapi atau radiasi untuk mengobati tumor.
- Apakah kanker menyebar ke bagian lain dari tubuh.
Penyedia layanan kesehatan Anda dapat memberi tahu Anda lebih banyak tentang prognosis anak Anda.
Tinggal bersama
Apa yang dapat saya tanyakan kepada tim kesehatan anak saya tentang rhabdomyosarcoma?
Jika anak Anda telah didiagnosis menderita rhabdomyosarcoma, pertimbangkan untuk menanyakan pertanyaan berikut kepada tim layanan kesehatan Anda:
- Apa jenis rhabdomyosarcoma yang dimiliki anak saya?
- Tahap apa itu, dan mengapa?
- Perawatan apa yang Anda rekomendasikan?
- Apa risiko dari perawatan tersebut dan efek sampingnya?
- Bagaimana prognosis anak saya?
- Haruskah kita menemui spesialis?
- Apakah kita memenuhi syarat untuk uji klinis?
- Perawatan suportif apa yang dapat Anda tawarkan untuk membantu kami?
Bagaimana keluarga saya dapat mengatasi diagnosis rhabdomyosarcoma?
Adalah normal untuk mengalami stres, ketakutan, dan kecemasan ketika Anda atau orang yang Anda cintai didiagnosis menderita kanker. Bicaralah dengan tim kesehatan Anda tentang cara untuk mengatasinya. Juga pertimbangkan:
- Konseling, atau terapi bicara.
- Teknik relaksasi, seperti meditasi.
- Teliti agar Anda memahami istilah medis dan pilihan pengobatan.
-
Pengurangan stres, seperti olahraga dan waktu bersama teman.
- Kelompok pendukung (secara langsung atau online) untuk terhubung dengan keluarga lain yang menghadapi kanker.
Rhabdomyosarcoma masa kanak-kanak, untungnya, sangat jarang. Tim perawatan kesehatan Anda dapat memastikan apakah anak Anda menderita kanker jenis ini dan jika ya, tentukan stadiumnya. Tim akan bekerja dengan Anda untuk merencanakan strategi pengobatan dan menawarkan dukungan untuk membantu keluarga Anda mengatasinya.
Discussion about this post