Setelah mengalami keguguran, kebanyakan orang ingin tahu mengapa itu terjadi dan apakah ada yang bisa mencegahnya. Biasanya, penyebabnya adalah masalah genetik acak pada bayi yang sedang berkembang, dan tidak ada yang bisa menghentikannya. Dan sebagian besar orang yang mengalami satu kali keguguran terus mengalami kehamilan berikutnya yang lancar.
Tetapi dengan dua, tiga, atau lebih keguguran berturut-turut, kemungkinannya lebih rendah bahwa masalahnya adalah masalah kromosom acak. Jadi pada titik ini, masuk akal untuk menemui dokter untuk memeriksa kemungkinan penyebab keguguran ganda yang dapat diobati.
Tidak selalu ada jawaban, tetapi sekitar separuh waktu, tes akan mengungkapkan mengapa keguguran bisa terjadi. Perawatan mungkin meningkatkan kemungkinan kehamilan berikutnya yang sukses.
Tes Rahim
Terkadang masalah dengan rahim, seperti endometriosis atau bentuk rahim yang tidak normal, dapat menyebabkan keguguran berulang. Tes yang melihat masalah dengan rahim meliputi:
-
Hysterosalpingogram (HSG): Pewarna disuntikkan ke dalam rahim. X-ray diambil untuk melihat apakah saluran tuba terbuka dan untuk bentuk abnormal rahim yang mungkin menyebabkan masalah pada kehamilan.
-
Histeroskopi: Teleskop tipis dimasukkan ke dalam rahim untuk melihat dan memperbaiki masalah kecil pada rahim.
-
Ultrasonografi transvaginal: Pemeriksaan ultrasonografi untuk masalah rahim, ovarium, dan endometrium yang dapat berkontribusi pada keguguran berulang.
-
Biopsi endometrium: Sepotong kecil endometrium (lapisan rahim) diangkat untuk membantu mendiagnosis kondisi yang mengganggu pembuahan atau kehamilan.
Tes darah
Tes darah adalah cara non-invasif untuk mengevaluasi bukti kondisi kesehatan yang mendasarinya, ketidakseimbangan hormon, atau mutasi gen yang dapat menyebabkan keguguran berulang. Darah mungkin diuji untuk:
-
Antibodi antikoagulan lupus: Salah satu penanda sindrom antifosfolipid
-
Antibodi antikardiolipin: Penanda lain untuk sindrom antifosfolipid
-
Mutasi gen MTHFR: Mutasi ini dapat mengganggu kemampuan tubuh untuk menyerap asam folat dan dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko keguguran
-
Trombofilia: PT (waktu protrombin), aPTT (waktu tromboplastin parsial teraktivasi), protein C, faktor V Leiden, defisiensi protein S, mutasi gen protrombin, dan defisiensi antitrombin III semuanya dapat dikaitkan dengan keguguran berulang
-
Panel tiroid: Hipotiroidisme dapat meningkatkan risiko keguguran trimester kedua (walaupun buktinya tidak konklusif)
-
Progesteron: Diuji seminggu setelah ovulasi atau pada hari ke 21 dari siklus 28 hari untuk memeriksa tingkat abnormal
-
Hormon lain: Terutama pada orang berusia di atas 35 tahun, tes kadar hormon perangsang folikel (FSH), hormon anti-Mullerian (AMH), dan hormon luteinizing (LH)
-
Kariotipe orang tua: Dilakukan pada kedua orang tua untuk mencari masalah dalam struktur genetik yang dapat meningkatkan risiko keguguran, seperti translokasi seimbang
Tes lainnya
Tes lain, seperti kariotipe jaringan janin, mungkin dilakukan jika Anda menjalani D&C untuk keguguran terakhir Anda. Ini adalah tes kromosom jaringan untuk menyingkirkan kelainan kromosom sebagai penyebab keguguran.
Meskipun statistik mungkin tidak meyakinkan, penelitian menunjukkan bahwa mayoritas pasangan yang mengalami keguguran berulang tanpa penyebab yang diketahui akhirnya memiliki kehamilan yang sukses.
Anda mungkin memiliki perasaan campur aduk tentang mencari pengujian. Keguguran berulang dapat menempatkan Anda pada posisi aneh yang sebenarnya ingin menemukan sesuatu yang salah dengan Anda karena diagnosis dan perawatan potensial mungkin membuat gagasan tentang kehamilan berikutnya tampak sedikit kurang menakutkan. Namun, di sisi lain, Anda mungkin merasa takut untuk melanjutkan pengujian karena Anda takut tidak akan menemukan jawaban.
Jika Anda merasa seperti itu, itu bisa dimengerti. Namun, cobalah untuk mengingat bahwa bahkan jika Anda tidak mendapatkan jawaban, Anda harus merasa yakin bahwa setidaknya Anda dapat mencoba lagi, mengetahui bahwa Anda tidak memiliki masalah medis yang diketahui untuk menghalangi keberhasilan kehamilan Anda.
Discussion about this post