Casimersen
Nama generik: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Nama merek: Amondys 45
Bentuk sediaan: larutan intravena (100 mg/2 mL)
Kelas obat: Aneka agen yang tidak dikategorikan
Apa itu kasimersen?
Casimersen digunakan untuk mengobati distrofi otot Duchenne pada orang dewasa dan anak-anak yang memiliki mutasi gen tertentu. Dokter Anda akan menguji Anda untuk mutasi gen ini.
Casimersen disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS atas dasar “dipercepat”. Dalam studi klinis, beberapa orang menanggapi casimersen, tetapi studi lebih lanjut diperlukan.
Casimersen juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.
Peringatan
Sebelum menggunakan casimersen, beri tahu dokter Anda tentang semua kondisi medis atau alergi Anda, semua obat yang Anda gunakan, dan jika Anda sedang hamil atau menyusui.
Sebelum minum obat ini
Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah memiliki masalah ginjal.
Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.
Bagaimana saya harus mengambil casimersen?
Dokter Anda akan melakukan tes darah untuk memastikan Anda tidak memiliki kondisi yang akan mencegah Anda menggunakan casimersen dengan aman.
Casimersen diberikan sebagai infus ke dalam vena, biasanya seminggu sekali. Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan ini.
casimersen harus diberikan perlahan, dan infus bisa memakan waktu 35 hingga 60 menit untuk menyelesaikannya.
Fungsi ginjal Anda mungkin perlu diperiksa saat Anda menggunakan obat ini.
Dosis Casimersen didasarkan pada berat badan. Kebutuhan dosis Anda dapat berubah jika Anda menambah atau menurunkan berat badan.
Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?
Hubungi dokter Anda untuk petunjuk jika Anda melewatkan janji untuk injeksi casimersen Anda.
Apa yang terjadi jika saya overdosis?
Karena casimersen diberikan oleh profesional kesehatan dalam pengaturan medis, overdosis tidak mungkin terjadi.
Apa yang harus saya hindari saat menggunakan casimersen?
Ikuti instruksi dokter Anda tentang pembatasan makanan, minuman, atau aktivitas.
Efek samping Casimersen
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, gatal, ruam, melepuh atau mengelupas; demam; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.
Casimersen dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda sekaligus jika Anda memiliki:
-
urin merah muda, coklat, atau merah;
-
urin berbusa; atau
-
pembengkakan di wajah, tangan, kaki, atau perut Anda.
Efek samping yang umum dari casimersen mungkin termasuk:
-
sakit kepala;
-
demam;
-
nyeri sendi;
-
batuk; atau
-
gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan.
Ini bukan daftar lengkap dari efek samping dan lain-lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Informasi dosis Casimersen
Dosis Dewasa Biasa untuk Distrofi Otot:
30 mg/kg melalui infus IV seminggu sekali
Komentar:
-Obat ini telah disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan peningkatan produksi distrofin di otot rangka; persetujuan lanjutan mungkin bergantung pada verifikasi manfaat klinis dalam uji konfirmasi.
Gunakan: Untuk pengobatan DMD pada pasien yang memiliki mutasi gen DMD yang dikonfirmasi yang dapat menerima skipping ekson 45.
Dosis Pediatrik Biasa untuk Distrofi Otot:
30 mg/kg melalui infus IV seminggu sekali
Komentar:
-Obat ini telah disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan peningkatan produksi distrofin di otot rangka; persetujuan lanjutan mungkin bergantung pada verifikasi manfaat klinis dalam uji konfirmasi.
Gunakan: Untuk pengobatan DMD pada pasien yang memiliki mutasi gen DMD yang dikonfirmasi yang dapat menerima skipping ekson 45.
Obat lain apa yang akan mempengaruhi casimersen?
Obat lain dapat mempengaruhi casimersen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya.
FAQ populer
Apa obat baru untuk distrofi otot Duchenne?
Obat baru yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) adalah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), dan Emflaza (deflazacort).
Distrofi otot Duchenne (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, hilangnya fungsi motorik dan kerusakan otot rangka dan jantung. DMD, yang tidak dapat disembuhkan, terutama menyerang laki-laki yang dimulai pada masa kanak-kanak, biasanya antara usia 2 dan 3 tahun.
Informasi lebih lanjut
Ingat, jauhkan obat ini dan semua obat lain dari jangkauan anak-anak, jangan pernah membagi obat Anda dengan orang lain, dan gunakan obat ini hanya untuk indikasi yang ditentukan.
Selalu berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda untuk memastikan informasi yang ditampilkan di halaman ini berlaku untuk keadaan pribadi Anda.
Discussion about this post